Blloku Evropian hap rrugën për një terapi të re premtuese kundër kancerit të avancuar të pankreasit

Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) ka ndërmarrë një hap vendimtar, duke propozuar dhënien e dritës jeshile për një bar inovativ të destinuar për luftimin e formave të avancuara të kancerit të pankreasit. Sipas njoftimit të institucionit evropian, medikamenti i njohur si “daraxonrasib” sugjerohet për pacientët e rritur, sëmundja e të cilëve ka metastazuar në organe të ndryshme të trupit dhe që tashmë i janë nënshtruar të paktën një cikli trajtimi paraprak. Ky produkt mjekësor është krijuar nga gjiganti farmaceutik amerikan “Revolution Medicines” dhe do të shitet në treg nën emërtimin tregtar “Rasonque”. Përveç kësaj, ky bar gëzon tashmë miratimin zyrtar në Shtetet e Bashkuara të Amerikës, ku përdoret për kategori të caktuara të sëmundjes që janë përhapur përtej pankreasit. Në kuadër të një analize klinike të fazës së tretë, ku u përfshinë gjithsej 500 të sëmurë, u vu re se personat e trajtuar me “daraxonrasib” shënuan një jetëgjatësi pothuajse dy herë më të lartë krahasuar me ata që u trajtuan vetëm përmes kimioterapisë, në raste kur patologjia kishte avancuar pavarësisht ndërhyrjeve të mëparshme. Të dhënat e bëra publike nga Agjencia Evropiane e Barnave dëshmojnë se periudha mesatare e mbijetesës arriti në 12,4 muaj te pacientët që morën “daraxonrasib”, ndërsa në grupin e kimioterapisë kjo shifër ishte vetëm 6,7 muaj. Mekanizmi i veprimit të këtij ilaçi konsiste në goditjen e mutacioneve specifike gjenetike që shfaqen rëndom te tumoret e pankreasit, duke frenuar në këtë mënyrë përhapjen e tyre. Megjithatë, autoritetet theksojnë se ky medikament nuk përbën një kurë përfundimtare për sëmundjen. Kanceri i pankreasit vazhdon të mbetet ndër sëmundjet malinje më agresive dhe fatale për jetën e njeriut. Një nga faktorët kryesorë që ndikon në këtë fatalitet është mungesa e shenjave klinike ose paqartësia e tyre gjatë fazave të para të zhvillimit. Për pasojë, diagnostikimi i kësaj gjendjeje shëndetësore bëhet zakonisht pasi procesi tumoral ka marrë tashmë dhenë. Për ta trajtuar këtë urgjencë mjekësore, Agjencia Evropiane e Barnave e ka vlerësuar “daraxonrasib” nëpërmjet një mekanizmi të përshpejtuar shqyrtimi, i cili aplikohet për produktet që i përgjigjen nevojave kritike të shëndetit publik. Kjo formë e posaçme e vlerësimit jep mundësinë e analizimit të provave klinike ekzistuese ende pa u dorëzuar dosja e plotë për liçencimin tregtar. Megjithatë, që ky bar të dalë zyrtarisht në tregjet e Bashkimit Evropian, ai duhet të sigurojë më parë bekimin dhe miratimin përfundimtar nga ana e Komisionit Evropian.